本检测试剂盒供临床半定量检测血清、血浆、全血中心肌肌钙蛋白?I（cTnI，下文中“心肌肌钙蛋白?I”均使用其英文缩写“cTnI”）含量用；配合?FIA8000?系列免疫定量分析仪，可用于血清、血浆、全血中心肌肌钙蛋白?I?的定量检测。 产品基本信息： 通用名称：β2-微球蛋白检测试剂盒（干式免疫荧光定量法） ? 产品包装规格：? Getein1100配套包装：10人份/盒，25人份/盒，50人份/盒，100人份/盒 Getein1200/1600配套包装：1×24人份/盒，2×24人份/盒，3×24人份/盒，1×48人份/盒，2×48人份/盒，3×48人份/盒 ? 产品临床意义： 1.血β2-MG用于估测肾功能疾病 2.高血压和糖尿病肾功能受损 3.恶性肿瘤疾病的预后及治疗效果评价 4.淋巴细胞增值性疾病 5.肾小球滤过功能 6.动态观察、诊断早期肾移植排斥反应 7.多发性骨髓瘤 ? 产品预期用途：? β2-微球蛋白检测试剂盒用于临床体外定量检测人血清、血浆或全血中β2-微球蛋白（β2-MG）的含量，β2-MG作为反映肾小球滤过率、肾移植、肾功能的一项重要参考指标，在临床上具有重要意义。 ? 产品适用仪器：? β2-微球蛋白检测试剂盒适用于基蛋生物科技股份有限公司生产的Getein1100荧光免疫定量分析仪、Getein1200荧光免疫定量分析仪、Getein1600荧光免疫定量分析仪。? ? 产品储存条件： β2-微球蛋白检测试剂盒于4~30℃，密封状态下存放，有效期为18个月。Getein1100荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后，有效期为1小时；Getein1200/1600荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后，有效期为24小时。 ? 产品应用科室： β2-微球蛋白检测试剂盒可广泛应用于各类医院的心内科、检验科、急诊科、ICU、肿瘤科、肾内科、儿科、内分泌科、妇科、老年科、呼吸科、胸外科、消化科、泌尿科等科室。 ? 产品注册信息： 【医疗器械生产许可证编号】苏食药监械生产许20050035号 【医疗器械注册证书编号】 苏食药监械（准）字2014第2400416号 【产品标准编号】YZB/苏1671-2014 ? 产品招商政策： 及时提供货源，确保全国范围内2～10天内到货； 提供合理的运作空间，确保较高的投入－收益率； 完成任务年终返点； 实行区域代理，确保代理商权益； 持续稳定地为代理商做全面服务工作； 提供合法的经营手续； ? 对代理商要求： 有长期合作的决心，具有较强的责任心和信心； 具有一定的经济实力和良好的商业信誉； 完善的销售网络； 具有丰富的市场操作经验，较强的市场开发能力； 更多 β2-微球蛋白检测试剂盒（干式免疫荧光定量法） 价格、说明、厂家，请关注医贸天下医疗器械网