JJ-CJ-1F成都空气净化工作台 应用范围： 净化工作台是开展生物技术研究和实验必不可少的基础设备之一，该设备广泛应用于生物制药，生物化学环境监测及电子仪器仪表等行业，提供局部净化的工作环境。 技术参数： 型??? 号???? JJ-CJ-1F 参数 洁净等级?????????????? 100级（≥0.5um尘粒≤3.5粒/L) 平均风速?????????????? 0.3~0.6m/s（可调） 噪??? 声?????????????? ≤62dB(A) 振动半峰值???????????? ≤3um 柜内? 气流???????????? 垂直单向流 照????? 度???????????? ≥300Lx 电????? 源???????????? AC,单相220V/50Hz 大? 功耗???????????? KW?? 0.25 重????? 量???????????? KG?? 80 外型尺寸 宽(W)(mm)???? 980? 深(D)(mm) 680 高(H)(mm) 1625 工作尺寸宽(W)(mm)????? 860 深(D)(mm) 590? 高(H)(mm) 520 高效过滤器规格及数量?? 820×484×70×① 荧光灯/紫外灯规格及数量 20W×①/20W×① 备注 单人双面 1、超净工作台监控规程：超净工作台在管理上应制定相应的监控规程，其主要内容是：①定期监测超净工作台、无菌隔离系统的内表面的微生物学质量及其内部的空气质量(粒子和微生物)要求所用的高效过滤器应能确保使大于等于0.3um的粒子的截留率达到99.97%以上。层流空气的流速应足以将工作区的粒子带出去。一般说来，在距离过滤器下游15—30cm处的平面上(工作区)，理想的层流速度应控制在0.36—0.54m/s之间； ?? ??②高效过滤器的完好性和层流速率应经过确认，在安装完备后须在使用现场进行完好性(泄漏)检查和过滤效率(性能)测试。以后还须定期进行此类测试(通常每半年至少检查1次)； ?? ??③日常管理一旦发现设备运行不稳，或环境监控结果异常，或微生物检验结果偏差呈上升趋势，均须立即进行完好性检查和性能测试。此类检查非常重要，这样可以有效避免给无菌操作带来的潜在污染风险。无菌作业时，应同时监控操作区空气以及操作台表面的微生物学质量，在实验时，应同时做阴阳性对照试验。 ?? ??2、超净工作台使用指南：层流净化工作台使用指南的主要内容有：应在人员走动相对较少，并且是在离门较远的位置安置层流净化工作台，目的是使设备周围环境的气流相对稳定，不影响操作区，更不得对操作区层流产生干扰。 ?? ??设备开启后，操作人员应首先检查压差指示表的读数是否正常，与常规压差相比，压差偏小或偏大均表明设备运行异常，需立即调查并采取必要的纠偏措施。 ?? ??如果操作区内安装有紫外灯，操作前必须关闭紫外灯直至完成所有的无菌作业。防止紫外线对操作人员的损害及对样品中可能存在的微生物的损伤。 ?? ??操作人员戴无菌乳胶手套和无菌袖套后方可在层流区操作。开启工作台后，应采用无菌消毒剂(70%无菌乙醇)对其表面消毒，至少等待5min后，方可开始操作。无菌操作前，置于工作台内的所有物品均应经过充分消毒并直至风干。工作区内的所有物品均应排放整齐，以免干扰气流方向。应即时将超净工作台，内的闲置物品撤离出去，并且不得堵住气流的进口。 ?? ??操作人员应当熟悉层流净化工作台的设计、工作原理及其气流模式。 ?? ??普通层流净化工作台内的气流终直接对着操作者而排向周围环境。因此，此类净化工作台不得用于处理感染性物品、有毒物品或敏感物品等。它们只适用一般性的无菌操作活动，如无菌物品的装配、常规物品的微生物检查、培养基的制备等。尽管从表面上看，垂直层流净化工作台的工作区气流未经任何人员及周围环境，势必给操作人员及周围环境造成潜在性污染；操作要避免对周围环境和操作人员产生污染。使用层流工作台时，务必要确保高效过滤器未被堵塞，从而保证洁净空气吹向并覆盖整个工作区。为防止扰乱层流，操作人员应尽可能避免将手和手臂在层流区移进或移出，即便移动，也应小心谨慎，所有活动尽可能地在无菌物品暴露区的下游(顺着层流方向)进行。实验室配备一台净化工作台好是生物安全柜，专用于常规性微生物菌种的处理，如微生物的鉴别、生物指示剂的制备与培养、阳性对照或培养基灵敏度检查用标准菌株的制备、保藏和使用等。 ?? ??在洁净区内，如条件许可，尽量使层流净化工作台始终处于运行状态。但是，一旦停止运行而重新启动后，要对工作区进行性消毒并且在使用前至少要预运行5min。此外，在每次使用前和使用后，均应对工作台面采取清洁和消毒措施。 ?? ??要对室内各类层流工作台的运行、清洁和消毒、校验和维修等制定详细的标准操作规程。为每台层流工作台、HTY无菌隔离系统配备使用和维修记录。使用记录的内容包括：使用日期及时间、仪器使用前后的状态、清洁或消毒状态及使用人的签名等；维修记录内容包括：故障说明、维修情况及维修人员和设备责任人的签名等。定期对设备的清洁或消毒记录和环境监控记录进行回顾性审查，以评估层流台内工作区的维护状况。 更多 成都空气净化工作台 价格、说明、厂家，请关注医贸天下医疗器械网